松葉牡丹

馬來西亞旅遊返台的第2天，又乖乖回到醫院接受第5次化療；

難纏的4次小紅莓結束，接踵而來的是醫師口中更厲害的腳色-紫杉醇.

住院期間注射藥劑只有九個多小時，當天晚上就拔針，完全沒有

任何不適應症狀，只是胃口不好，不想吃餐飲罷了...

晚上一覺睡到天亮，胃口依然無味，嘴巴裡淡得出奇，口水不停

的翻騰想作怪~~

家人一早熬煮的牛肉丸鹹粥，我試著勉強吃了一碗，隔沒半個鐘頭，

吐個精光，連膽汁、胃酸都一鼓作氣的回饋，嘔心瀝血的苦痛，現在才開始...

2/8一早去醫院打了白血球生長素，手腳感覺痠軟無力，全身搔癢難忍；

明知不能抓，但雙手仍在磨偁，就是希望能減輕搔癢的難受感。

天氣好冷，冷的在房間裡直打哆嗩，衣服穿了一件又一件，套在身上

也不覺溫暖，除了睡覺  還是睡覺，睡覺能暫時忘記疼痛....

化療的可怕日子又來了，每一次的反覆經驗，總在折磨中共存...

第一個星期的魔鬼戰鬥期，我始終不是它的對手，總被它吹毀得

體無完膚...

坐不得舒坦；行不得流暢；吃不得下嚥；睡不得安穩，我被自己

攪得魂不附體；

周主任幫我開了三天的特效止吐劑，叮囑我出院後當天一大早就吃，

12/25我迫不及待地先吃上一粒，不到5分鐘的時間，吐個精光....

整天仍如行屍走肉般的渾渾噩噩，嘴裡完全無味，想像中可怕至極--

當晚去了傳道福音教會，感受一下心靈的解脫，無賴胃中的翻攪讓我

坐如針氈，看了三場表演，就在杜牧師的陪同下幫我禱告，幫我化解...

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這幾天得天天去醫院打針，白血球再生素，針藥在推進時痛許多，

每一次都要承受4天的荼毒；這次化療比較辛苦，手腳抽筋的讓我嚇著，

疼痛得連胃都跟著抽緒，我感覺離死不遠啦!!

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屋漏偏逢連夜雨，身體還在作怪，眼睛的白內障，又舊疾重現；六月份才

雷射過的右眼，經署桃醫師看過告知，右眼又開始肆無忌憚的生長白內障，

以致眼睛越看越朦朧~~

開了一只眼藥水給我，按三餐睡前來點，真可謂禍不單行呀!!

12/28仍好可憐，不能吃，也不能想，聞不到香味，見了就吐>>嗚呼!

從第2次化療開使，手指甲的月牙處就泛黑，煞看還真有點嚇一跳；經過

病友說明，這是化療必要過程，會越來越嚴重，也就不再擔心啦!!

12/31>>腦袋逐漸清醒(能認真記事啦!)，味蕾也開始逐漸啖出朵花來啦!!

想想--化療從住院到現在，必須整整十天才能打回原形，再過十天又得

去住院，這樣周而復始的折磨>>真不是正常人願意過的呀!

這兩天針劑的痛點，跑到了牙齒，先是左側大牙疼痛，

隔天變成右邊，酸軟難忍的疼痛感，連喝口水都難以下嚥，

無法咀嚼食物，害怕刷牙漱口，更別提正常飲食了.....

想著明天就要接受第二次化療，再一次心情跌至谷底，

每次出門前，總是準備工作沒完善，不是換洗用具缺一，

就是每天口服藥品未備齊，營養品又忘記拿，當天總有一些

莫名其妙的工作得趕出來，時間就在分秒中流逝··

腦袋瓜子裡要記的事情好多，仍會丟三捺四，記不住~

一. 得先去診間拿單至二樓抽血，驗白血球數量，未超過3000，

還不能進行化療，好佳在，這次驗出的結過是5560，可以啦！

可憐的是以後每一次化療，都得連續打三天的白血球再生針劑，

(後來聽病友告知，沒有重大疾病補助，打一針需要花費一萬多元)

想著就害怕，打肌肉是不痛，痛在藥效進入體內，痛在不同部位的

骨頭，那種錐心刺骨的疼痛，有一種呼天天不應，叫地地不靈的無賴感.....

如果碰到沒經驗的護士，隨便推打，那可有的受活罪啦!!

曾有護理師告訴我:[這種針劑的藥得慢慢推，用極細的針打才不會痛。]

我只知道改變最大的是，吃東西>>食之無味~

連我最愛的辣椒，都無法享用，吃一點點，都會辣到流眼淚~~(可笑吧!!)

憑良心說: 化療沒嘗試過，有點畏畏縮縮，擔心受怕...

原本周醫師幫我安排在週一開始化療，適巧周一公司公休，

已安排好了台北一日美食遊；我的不按牌理出牌，讓周醫師也很頭痛...

週二一早入住5樓癌症重病區，5F給我的感覺比較新穎、更顯乾淨；

健保病房不但有電視可看，病床還是電動的；優惠癌症病友...

今天的重頭戲--開始第一次的化療藥劑施打，足足打了一天半...

醫師告訴我半年的八次療程，每一次是21天，身體必須是健康的；

前天回診時，白血球竟然只有406，醫師警告我如果再這樣下去，

必須要做隔離(抵抗力太差，怕被感染<我就哪都不能去囉!)

開始連續打了兩天(白血球生成素-針劑)，周醫師特別提醒，打了針的

後遺症，就是會骨頭痠疼、呼吸困難、發燒、咳嗽、歐吐、毛髮脫落.(自己要忍耐)...

第一天還沒有明顯的表現，第二天開始不得了啦!! 痠痛如影隨形....

需要坐著就不能站；少走動多躺臥，一副病榻中的模樣....

昨晚被椎心刺骨的痛楚，攪得不得安眠，尾椎就像被刀刺痛般的

輾轉難眠，再加上一隻蚊子入侵，我有點責怪自己的疏忽~~

化療後的一星期，口角炎、粘膜炎、都已經開始入侵，還好事先病友分享過，
我知道不容小覷，特別請醫師開了一管塗抹藥劑，雖然有點黏、有點膠著狀，
但是無味、無嗅、無不適，還能與它共存.....

第三次開刀後，生活上的自我調整，有很明顯的改變；我也不知道如何一夕之間，
自己變得那麼愛乾淨，如廁後必定用溫水沖洗，短時間內立馬將廁所要換成免治馬桶，
每次進食後，均以漱口水或溫鹽水漱口，減少口角潰爛的傷害，勤洗手、戴口罩、
甚至將手指甲自動剪掉(以前學彈吉他時，都捨不得全剪哩!!)偶而還會有搔癢的毛病，
奇癢無比很難當作沒事，所以唯一的預防工作，就是剪掉指甲(沒有抓傷感染的危險)
注重飲食(我家丫頭會幫我打點)，睡眠品質更是不得輕忽...

這兩天坐著，如坐針氈，刺痛的感覺是隨著心跳的律動在衝刺，疼感越來越劇...
像彈鋼琴般的很有節奏，順序挨著來刺痛，痛得不能自己呀!!