目前分類:乳癌日誌 (30)

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離化療結束已經有半年之久,朋友多說我氣色不錯....

幾個月之間,迅速回升的體重,像吹氣球似的;

幾乎是一個月胖一公斤,好嚇人呀!!

手足症候群逐漸好轉中,但雙手仍有麻和微刺痛的時候;

拉肚子的毛病,已經有差不多兩個多月了,一天起碼三次..

但卻不見體重下降;問過周主任的回應,說是我吃降血脂藥

的關係,這顆藥會引起腸胃的不適應~~

高血壓的藥劑已經服用了將近十餘年之久,現在仍沿用以前

忠孝診所開的藥方,只是主任叮囑我每天按時吃(只要吃半粒)

****************

每天固定吃完早餐過半小時後量血壓,血壓和脈搏大都在正常

範圍內;如果忘記吃藥,血壓會衝到200以上,頭昏腦脹很難受;

所以已經變成是例行公事,不吃就不行。

參加合唱團一周有兩天要練唱,每次兩個小時,去年八月份就感覺

高音飆不上去,喉嚨裡好像有異物,又咳不出來...

看過署桃的醫師,光幫我調藥就有三次之多,卻仍沒改進,醫師

自己也感覺困惑,他說我喉嚨是明顯的發炎,吃藥卻不見效~~

後來合唱團的王老師又介紹環中東路一家耳鼻喉科給我,她說

這家醫師會看聲帶,讓我去試試;結果連鼻胃管都穿試過,他也說

應該是化療後遺症,連藥都沒有開;就這樣我有白白的花了200元

掛號費,喉嚨到現在仍是很不舒服,就像有東西賭著,真不知該

如何是好~~~

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忐忑的心懸在那兒,去年耶誕節那天做的檢驗~

主任一口氣幫我排了幾項,抽血化驗有十三種之多;

做腹部超音波(是因為最近每天瀉胃清腸,三次、五次

例行公事的跑洗手間,回診時告訴主任,他說幫我徹底

檢查一下)  剛好半年一次的大抽血檢驗時間快到了,

就安排在同一天,因為兩項檢驗都需要禁食,主任很貼心

的說:[一次做避免麻煩]真的很感謝周主任的貼心之舉。

***************************

今年第一次回診,先去注射室沖水(人工血管每月都要通,

避免阻塞;結果護理長說:今天狀況不是很好,血凝固的

很慢,還在滲血,要將情況告知主任;結果,在候診室

等了三個小時才輪到我,我又忘記告知主任啦!!)

PS:幾乎每周一署桃醫師都要和院長會報,今天一等就是

    一個半鐘頭,主任才匆忙趕回來就診~~

    其二.平時都有位女醫師幫忙消化看診較輕的病患,

    今天請假,所以大家都等得相當不耐煩,卻無能為力....

好佳在今天依切順利,檢驗結果都屬正常,連大腸癌篩檢

都OK,讓我大大的精神振作,心裡雀躍不已~~

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               ********今天又收到三大盒[白藜蘆醇]確定是繁莉送的********

最近變得好愛打呵欠,不管早、中、晚,呵欠是連續著打,下巴幾乎都要掉下來的感覺

也變得有點心浮氣躁,莫名其妙的不舒服(頭昏腦脹)、(脖子腫脹)、手腳刺痛又很麻~

事情記不住,忘性卻很快,丟三捺四,一下這個沒拿,那樣又忘記帶:(很像我八十四歲的老媽啦!!)

還有就是每天下午四點過後,總是會忘記要吃一包白藜蘆醇,已經被丫頭數落過好幾次...

每天都過著日復一日又一日的無趣生活,一星期上兩個晚上的合唱團,也開始覺得沒有生趣,

很機械式的張著嘴跟唱,沒有靈魂的軀殼,就一個【煩】字了得....

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丫丫寄來的-白藜蘆醇,我已經吃了半個月了

他們都在問我的好轉反應,我不知道現在身體上的這些變化,是不是?

皮膚不時的會奇癢無比,拼命抓的下場,就是血跡斑斑~~

 

每天一大早起來,就會先喝200CC的水,隔幾分鐘後就先吃一包,

並將餘液擦在皮膚較糟糕的手背上(前些時日,手背上有起繭般的粗糙_)

大約三天後就看到效果,皮膚很快地就恢復原來的光滑~~

丫頭見狀頗為高興,確認是好轉反應的開始(因為她的朋友也在吃....)

******************

丫頭每天都會問我,身體的反應如何

我這幾天都告訴她說:[感覺很疲憊,明明才睡醒不久,又睏啦!!)

喉嚨乾、很想喝水,這現象以前沒有過...

今天回診時,特別問過周主任,腿部和手肘部位的過敏現象;

並問主任為何我的手足症候群,到現在還沒痊癒??

主任說:[這沒一定,就像有的病患,頭髮脫光後,就再也長不出來,是一樣的道理。]

不過主任今天有特別幫我調整藥物,告訴他以前開的止癢藥,幾乎完全沒效,

他說那只是讓皮膚有親水性,不致乾裂,並沒有止癢的功效,不過昨天開的藥,

昨晚臨睡前吃了半顆,今早起床看了一下手肘,過敏真的就消除了>>>好神奇呀!!

 

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最近幾天脖子總覺得很腫脹,腦袋像要炸掉一樣,

不知道是天氣太熱的關係?還是血液流得不夠順暢?(非常難過)

手腳又刺又麻感覺,一直沒有改善~~

當劉大哥和繁莉問我吃了白藜蘆醇的反應如何?  我說不出個所以然來...

原本這陣子粗糙的手背皮膚,經過這十天的敷抹,確實有變得較光滑;

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當周主任鄭重告訴我,確定是三陰性乳癌第二期,
我心裡糾結著⋯家族中並沒有癌症病史?我怎麼會中鏢?
是樂觀開朗的精神支撐著,我並沒有太多的情緒激動~
滿腦子嗡嗡嗡的一片混亂....
 
清除癌細胞、切除乳房、化療、乳房重建、傷口感染、過敏......,
抗癌路途並不好走,我不敢輕言放棄,罹癌讓我感受到親友的關愛、
勇敢活下去的勇氣、也重新認識了生命的價值。
 
 
 

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早上排九點進去檢驗,所以八點多我就提前到了,

診間前等候人數不少,有檢查眼睛的、檢查腦波的;

大家都坐著看電視屏幕...

等候時間很漫長,護士小姐說;[照腦波需要半個鐘頭,

所以需要先上廁所,避免麻煩]

還好我仍是光頭,做腦波檢驗時,滿頭都需要塗上凡士林,

難怪看著剛才排我前面的女孩,不停的拿著衛生紙猛擦...

全程都是檢驗師在做,只感覺滿頭貼滿了線路(並不痛),

隨著她的指令做動作;半個鐘頭很快就過去,檢驗師貼心的

用濕紙巾幫我擦,接著就是等時間看報告囉!!

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5/29今天的心情是忐忑不安的...

一大早八點十分就到診間,

護士小姐問我來做甚麼?

因為不需要抽血、也不是沖人工血管...

硬是請我先回家,吃過午餐再來;

下午回到診間,沒等多久就叫到我,

醫師告訴我掃描結果>>>正常,心裡的大石頭放下了...

緊接著就是固定每個月例行檢查,和沖人工血管;

****************

我當天又和醫師反應我最近的狀態~~

丫頭說我講話的時候,嘴會歪,嘴角會抽動,

她認為這是警訊,叫我一定要告訴醫師,

當天醫師就幫我轉診,給神經內科的江俊宜醫師看(當天下午是他值班)

接下來就是6/5驗腦波、7/17 核磁共振(因為排不進去),

我又要接受另一波的磨難啦!!

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 這一陣子八次化療結束後,我的心情始終好不起來~~

1.皮膚仍搔癢個不停,後腰、後頸、頭部、腳底板,擦藥

   只能暫緩疼痛,抓癢又會流血有傷疤...

2.手足症候群-雙手就像殘障般的不聽使喚,指甲變黑,漸漸

   長新的在變型中;腳部更可怕,腳趾輪流長大水泡,水泡大

   得和腳趾一樣(挺嚇人的),問過醫師-說這就是手足症候群。

3.鬱鬱寡歡沒有食慾,丫頭一直擔心我會營養不良,叫我每天

   都要喝高蛋白、亞培安素、要多吃牛肉、多吃營養品....

   不是我不愛惜生命,是真的沒胃口,食不下嚥呀!!

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五月十五周主任就已排好-23日早上十點四十五分的電腦斷層掃描,

我十點多就去等候,昨晚十點後禁食到現在,肚子咕嚕咕嚕叫個不停,

進去診間前,醫師叫我先喝六小杯水.....(不是不能進食嗎?)

電腦斷層掃描間的氣氛很低迷,因為要打顯影劑,我知道這玩意打得

會很痛;(果不如其然)我有點小聲哀號,護士不停地安慰著我~~

心裡七上八下>>很忐忑,周主任說:[三陰性乳癌較麻煩,又容易復發,

所以要定期追蹤]~~

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歷經七個多月的乳癌療程,雖已艱辛困頓的渡過

原以為體力和身體各器官,會漸漸的恢復....

第八次的化療結束返家後,竟然完全沒有嘔吐,

緊接著困擾著我的就是手足症候群和搔癢症,

開始展開沒日沒夜的折騰著我~~

----------------

周主任有告訴我說手腳會發麻,這就是化療後遺症

但沒想到會麻那麼久~~都已半個多月了,還在麻

有時像穿刺般的隱隱作痛,有時連觸碰到任何小物

都有痛感,變成像廢人一個,啥事都不能做.....

難怪聽好友說:很多癌友不是病死的,是被自己困擾、

憂患而致死的;所以叫我一定要活得更開朗、走出

戶外,多多運動~~

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在醫院化療期間,丫頭幫我借了這本書,讓我在住院時
好打發時間;該有的副作用,我一樣都沒減少,反而是
有過之而無不及~
因白血球不足,每次化療後都得回醫院連續三天施打-
白血球增生劑,據說打一針自費要不少銀子...
(別的病友因為乳癌一期,沒有重大疾病卡,必須要自費,
她告訴我說,她也是整個切除,化療結束了,頭髮也長好了,
仍要定時回診,就怕癌細胞轉移;她說已經花了195萬啦!)
打這-白血球增生劑,可讓我吃足了苦頭....
碰到沒經驗的實習護士,打下去快速推藥水,真的很痛;
有經驗的護理長告訴我秘訣,最好先告知,碰到新手或
實習的,她們真的沒經驗)

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原來-[化療症候群]對許多科別的醫師來說,是這麼的好用~

頸子後面和腰臀部的搔癢,丫頭有幫我拍下照片

看過讓我怵目驚心,我怎麼忍心將自己抓殘流血成這樣??

每天換擦好幾次的藥,連腳趾縫也跟著連環[泡]長不停...

**************

內分泌免疫科的主任幫我開了七天的抗生素,叮囑我要按時吃

雖然感覺有立竿見影的效果,但好景不常在,好了沒兩天,

從大拇指輪流長到無名指,還好丫頭有買人工皮給我貼,

讓我少受很多活罪~~一碰到就痛,一碰到就流血~~

左腳和右腳是走不同路線,左腳痛在腳趾輪番破皮;

右腳痛在腳底長了一連串的大小水泡,護士說是黴菌感染

就這樣到現在,我仍是跛腳鬥士,努力地和他繼續奮戰著~~

 

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乳癌並非單純的疾病,依其荷爾蒙受體(動情激素受體及黃體激素受體)及

第二型類表皮生長因子受體(HER2)表現高低可分為四類:

1. 荷爾蒙受體高度表現,HER2 不表現者,稱為「管腔細胞 A 型乳癌」;

2. 荷爾蒙受體呈弱陽性,而 HER2 可能是陽性或陰性者,稱為

    管腔細胞 B 型乳癌;

3. HER2 陽性型;

4. 兩種荷爾蒙受體及 HER2 皆不表現者,稱為「三陰性乳癌」。

    我就是得到[三陰性乳癌]這款最毒,也最容易復發型的~~

三陰性乳癌、HER2 陽性乳癌患者腫瘤內 -TIL 數量愈多時,

先導性化療的效果較好,且病人的存活期也較長;至於管腔

細胞型乳癌腫瘤內的 TIL 數量通常較少,而 TIL 數量多寡也

不影響先導性化療的效果。

Denkert 教授的團隊再更精細分析管腔細胞型乳癌的檢體,

是否有哪種特定白血球數量多寡會影響化療的效果。

他們發現,巨噬細胞數量愈多時,病人化療的效果反而較差;

相反的,B 細胞數量愈多時則化療效果較佳。

除此之外,Denkert 教授也有興趣研究 TIL 的種類及數量是否

也會影響乳癌病患對免疫治療的反應。他希望這些基礎研究,

能幫助醫師往後診治乳癌病患時,能有更充分的實驗證據做為

決定個別病患最適合的治療策略的參考。

有人也會找偏方,或吃中藥、不藥而癒的病例也有,我是聽天由命

該來的就來,怕也躲不掉的~~

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患了三陰性乳癌的病患,常常會感到困惑,為什麼其他病友的

治療和我不一樣。

家中無癌症病史,媽咪每見我一次,就要詢問一次,原因無它,

每個人的乳癌不盡相同,現代癌症機率逐年遞增,除了遺傳問題

還有食安因素,朋友都勸我說,盡量少出去外食,尤其是我們

經常寫美食,大吃大喝過剩的結果~~

當然各種不同類型的乳癌,臨床治療的選擇也不盡相同....

----當我回診時碰到一位零期乳癌病患,她經歷一年多的病痛, 

她果斷地告訴主任要全部切除,杜絕後患~~

(癌症O期申請不到重大疾病卡,每次化療都得花十幾萬元,

她說已經自費195萬了,心裡那層陰影,仍揮之不去.........)

一位家境相當不錯,長得挺優雅貴氣的中年婦女....

我很欣賞她的勇氣,也很羨慕她的處境,看她現在怡然自得

的神態,頭髮也以齊肩捲燙著,完全看不出來換過乳癌的跡象~~

 

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我也是經過第一次化療後,去美容院洗髮時,頭髮整個打結
成團狀梳不開,讓副店長飽受驚嚇;我當下就請她幫我剃光,
避免麻煩。(頭髮成球狀,變得很硬,從沒看過如此這般...)
 
 
 
很感謝周遭親友的疼惜,提供不少術後保健飲品、
高蛋白全植物配方,親自料理營養補給品,冷卻
後裝袋,隨吃加熱即可,讓我三餐無憂~
 
 
抗癌路途有這本書的陪伴,我一點也不恐懼,
每一章節都很清楚地敘述著,很多後遺症出現
我也不再憂心,這就是前人種樹的好結果。

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乳癌第八次化療終於告一段落,這次的後遺症和前七次大大的不同

除了手足症候群持續嚴重外,頸部和後腰的皮膚搔癢,也叫我煩不勝煩...

腳趾種起的大水泡,和趾頭同長寬,大得有點嚇人,醫師說得每天早晚換藥,

皮破潰爛非常痛,纏了紗布再拆,又是另一次的撕裂傷....

周而復始指頭輪番起水泡、破皮、潰爛,走路一跛一跛的,哪都不好去...

雙手的指甲翹起,連最簡單的扣衣服的釦子,都無法順利進行,我盡量穿

套頭或拉鍊的,避免讓自己為難~~

 

第八次化療後,竟然完全沒嘔吐,脖子部位搔癢得連指甲都無法抓癢,

晚上睡覺時防止被抓,我還特地戴上手套,早上起來,仍是傷痕累累...

丫頭幫我拍了照片給我看,後腦杓被抓得都是傷痕,好可怕呀!!

 

醫師說每個人的化療後遺症都不盡相同,狀況差異很大,自己要特別注意;

還要做檢查報告,還要抽血觀察,他說三陰性乳癌得特別注意身體的變化,

復發性高,所以後續的發展還是未知數,我只能盡量小心,別讓自己受傷。

 

5/1回診時,周主任看過我的腳趾,他說那是褥瘡,一定兩指間要隔開,

否則不易痊癒,難怪這麼難好,每天消毒擦藥,也不見好轉....

周主任還說:[手腳都會麻,會拉肚子]這些症狀我都有。

 

 

 

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這是第七次化療,離八次療程還剩下一次,

有著數饅頭的心態,不斷為自己即將跳脫化療的苦痛而奮戰...

特別問過醫師,腳指甲左邊有一指,指甲蓋已經搖搖欲墬,

我都不敢去觸碰,深怕她就離我遠去,那可是會痛徹心扉滴;

每一次化療後,都會有一個讓我頭疼的痛點,

這次也不例外,左腳的大拇指和食指在腳趾縫,長了好大一個水泡,

雙腳指整個腫大,痛得走路會有點蹣跚,(因為都穿著襪子,故不易察覺)

等發覺時已經是晚上九點多,所以自己就充當醫護人員,將水泡刺破...

這就是噩夢的開始;雙指開始潰爛,整層皮都破掉,已經看得見肉肉...

這次知道非同小可,一定得去醫院看個究竟,很怕有蜂窩性組織炎~~

 

好佳在醫師看過之後,請護士教我如何自己換藥、包紮,

僅開了油質藥膏一條,讓我回去早晚勤換,用生理食鹽水消毒、殺菌。

挨痛了第4天,我不敢再用紗布,因為每次擦藥,皮都會再掀起一次(好痛)

我採取直接消毒後>>塗藥,用棉花棒折成兩半,將雙指分開間隙(避免皮肉相連)

這樣小心翼翼,讓他自然風乾,兩天後完全長出新皮,完好如初~~

 

這段時日,手指甲好像都沒有功能性,不像以往那麼能隨心所欲,

舉凡扣扣子、用手指折蔬菜梗,簡單的拉扯動作,都不再能靈活上手,

4/15

手指甲已變成淺褐色,有點恐怖的漸漸和皮肉分離,感受到她隨時

會離我而去~~(已英雄無用武之地)

今天早上走路時,又感覺不太對勁,原來左腳的中趾犯了和食指同樣

的毛病,這可不能輕忽,腳痛讓我一星期不得安穩,皮破肉綻每天消毒

敷藥,整整三天才長好新皮,這回又故技重施,拜託!別折騰我啦!!

 

 

 

 

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已經進入乳癌的第六次化療,像是服兵役在等退伍,一天一天的數日子...

3/2住院,依例自下午兩點開始打針劑,差不多要連續打6個多鐘頭;

止痛劑、止吐劑不時更換著,輪流用小針打入....

躺在病床一天,感覺沒有施打小紅莓般地想吐或吃不下,一切如常;

3/3早上作了心臟超音波,報告出來還算正常,護士說心臟有74%OK,

我心中的疑慮(呼吸急促、喘、上氣不接下氣、心臟緊縮)都化為烏有~~

 

3/4腰部開始不預警的痠痛,痛在右側,不能安枕...

好想請家人載我去醫院>>強制住院,打止痛針,能紓解我的疼痛;

結果又是一陣嘔心瀝血的狂吐~~~好像幫整個胃都徹底瓦解,

吐過之後,我得到暫時的平靜,安穩的睡了一覺。

 

整天  除了早上吃了點鹹豆漿和饅頭夾肉蛋,中午和晚上幾乎不能進食;

3/5又開始昨天不舒服的循環,依然是右側腰部,痠痛難忍,欲哭無淚...

早上只吃了一個奇異果,滴水未進,輾轉難眠,痛得在床上翻滾...

立馬起床去廁所吐個人仰馬翻(沒吃啥竟然也能吐一堆??)

我徹底領悟到了真諦,不能貪吃,胃裡淨空了,自然就會安分了....

 

****************

3/18  出院都已經十幾天了,不舒服的感覺依然附身,牙口無力、

手指甲會莫名的疼痛,無法使力(醫生有告知,嚴重的指甲蓋會脫落).

有白內障的眼睛,視線模糊仍是我出門時的一大障礙~

最近心臟有時也會調皮一下,走多幾步就會氣喘吁吁(力不從心)...

 

 

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