目前分類:乳癌日誌 (21)

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丫丫寄來的-白藜蘆醇,我已經吃了半個月了

他們都在問我的好轉反應,我不知道現在身體上的這些變化,是不是?

皮膚不時的會奇癢無比,拼命抓的下場,就是血跡斑斑~~

 

每天一大早起來,就會先喝200CC的水,隔幾分鐘後就先吃一包,

並將餘液擦在皮膚較糟糕的手背上(前些時日,手背上有起繭般的粗糙_)

大約三天後就看到效果,皮膚很快地就恢復原來的光滑~~

丫頭見狀頗為高興,確認是好轉反應的開始(因為她的朋友也在吃....)

******************

丫頭每天都會問我,身體的反應如何

我這幾天都告訴她說:[感覺很疲憊,明明才睡醒不久,又睏啦!!)

喉嚨乾、很想喝水,這現象以前沒有過...

今天回診時,特別問過周主任,腿部和手肘部位的過敏現象;

並問主任為何我的手足症候群,到現在還沒痊癒??

主任說:[這沒一定,就像有的病患,頭髮脫光後,就再也長不出來,是一樣的道理。]

不過主任今天有特別幫我調整藥物,告訴他以前開的止癢藥,幾乎完全沒效,

他說那只是讓皮膚有親水性,不致乾裂,並沒有止癢的功效,不過昨天開的藥,

昨晚臨睡前吃了半顆,今早起床看了一下手肘,過敏真的就消除了>>>好神奇呀!!

 

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最近幾天脖子總覺得很腫脹,腦袋像要炸掉一樣,

不知道是天氣太熱的關係?還是血液流得不夠順暢?(非常難過)

手腳又刺又麻感覺,一直沒有改善~~

當劉大哥和繁莉問我吃了白藜蘆醇的反應如何?  我說不出個所以然來...

原本這陣子粗糙的手背皮膚,經過這十天的敷抹,確實有變得較光滑;

****************今天又收到三大盒[白藜蘆醇]應該又是繁莉送的...

最近變得好愛打呵欠,不管早、中、晚,呵欠是連續著打,下巴幾乎都要掉下來的感覺

也變得有點心浮氣躁,莫名其妙的不舒服(頭昏腦脹)、(脖子腫脹)、手腳刺痛又很麻~

事情記不住,忘性卻很快,丟三捺四,一下這個沒拿,那樣又忘記帶:(很像八十四歲的老媽媽啦!!)

還有就是每天下午四點過後,總是會忘記要吃一包白藜蘆醇,已經被丫頭數落過好幾次...

每天都過著日復一日又一日的無趣生活,一星期上兩個晚上的合唱團,也開始覺得沒有生趣,

很機械式的張著嘴跟唱,沒有靈魂的軀殼,就一個【煩】字了得....

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當周主任鄭重告訴我,確定是三陰性乳癌第二期,
我心裡糾結著⋯家族中並沒有癌症病史?我怎麼會中鏢?
是樂觀開朗的精神支撐著,我並沒有太多的情緒激動~
滿腦子嗡嗡嗡的一片混亂....
 
 
清除癌細胞、切除乳房、化療、乳房重建、傷口感染、過敏......,
抗癌路途並不好走,我不敢輕言放棄,罹癌讓我感受到親友的關愛、
勇敢活下去的勇氣、也重新認識了生命的價值。
 
 
跟隨著馬雨沛對抗癌症歷程的這本書,住院期間我不會孤獨,
看著她術後的點點滴滴,我確認了自己身體的疼痛,不再恐懼。
 
 
住院第三天開刀做切除術,打全身麻醉,我昏迷不醒五個半小時...
 
兩周後周醫師看過超音波說:「必須再住院開一條引流管,否則
怕傷口感染」。
 
開始化療前,Port-A Cath是一種藥物傳輸系統,俗稱 人工血管。
輸注座銜接導管後 ,經由皮下植入方式,將導管與靜脈血管相接 ,
藉此傳輸系統,用來執行靜脈注射給藥;沒想到只有用半身麻醉,
從11:50進開刀房,竟然手術1.5小時...
清楚的聽見醫生動刀的聲音,包括下刀、電療、按壓、拉扯、縫合⋯
期間我痛了就呼喊,有7~8次之多,醫生就會立即幫我加打麻醉藥劑,
真的有痛不欲生的感受~~
 
 
我也是經過第一次化療後,去美容院洗髮時,頭髮整個打結
成團狀梳不開,讓副店長飽受驚嚇;我當下就請她幫我剃光,
避免麻煩。
 
 
在醫院化療期間,丫頭幫我借了這本書,讓我在住院時好打發;
該有的副作用,我一樣都沒減少,過之而無不及~
因白血球不足,每次化療後都得回醫院連續三天施打-白血球增生劑,
這針劑也讓我吃足了苦頭。(碰到沒經驗的護士,打下去會很痛滴)
 
 
很感謝周遭親友的疼惜,提供不少術後保健飲品、
高蛋白全植物配方,親自料理營養補給品,冷卻
後裝袋,隨吃加熱即可,讓我三餐無憂~
 
 
抗癌路途有這本書的陪伴,我一點也不恐懼,
每一章節都很清楚地敘述著,很多後遺症出現
我也不再憂心,這就是前人種樹的好結果。

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早上排九點進去檢驗,所以八點多我就提前到了,

診間前等候人數不少,有檢查眼睛的、檢查腦波的;

大家都坐著看電視屏幕...

等候時間很漫長,護士小姐說;[照腦波需要半個鐘頭,

所以需要先上廁所,避免麻煩]

還好我仍是光頭,做腦波檢驗時,滿頭都需要塗上凡士林,

難怪看著剛才排我前面的女孩,不停的拿著衛生紙猛擦...

全程都是檢驗師在做,只感覺滿頭貼滿了線路(並不痛),

隨著她的指令做動作;半個鐘頭很快就過去,檢驗師貼心的

用濕紙巾幫我擦,接著就是等時間看報告囉!!

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5/29今天的心情是忐忑不安的...

一大早八點十分就到診間,

護士小姐問我來做甚麼?

因為不需要抽血、也不是沖人工血管...

硬是請我先回家,吃過午餐再來;

下午回到診間,沒等多久就叫到我,

醫師告訴我掃描結果>>>正常,心裡的大石頭放下了...

緊接著就是固定每個月例行檢查,和沖人工血管;

****************

我當天又和醫師反應我最近的狀態~~

丫頭說我講話的時候,嘴會歪,嘴角會抽動,

她認為這是警訊,叫我一定要告訴醫師,

當天醫師就幫我轉診,給神經內科的江俊宜醫師看(當天下午是他值班)

接下來就是6/5驗腦波、7/17 核磁共振(因為排不進去),

我又要接受另一波的磨難啦!!

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五月十五周主任就已排好-23日早上十點四十五分的電腦斷層掃描,我十點多就去等候,

昨晚十點後禁食到現在,肚子咕嚕咕嚕叫個不停,進去診間前,醫師叫我先喝六小杯水.....

電腦斷層掃描間的氣氛很低迷,因為要打顯影劑,我知道這玩意打得會很痛;(果不如其然)

我有點小聲哀號,護士不停地安慰著我~~

心裡七上八下>>很忐忑,周主任說:[三陰性乳癌較麻煩,又容易復發,所以要定期追蹤];

這一陣子八次化療結束後,我的心情始終好不起來;

1.皮膚仍搔癢個不停,後腰、後頸、頭部、腳底板,擦藥只能暫緩,抓癢又會有傷疤...

2.手足症候群-雙手就像殘障般的不聽使喚,指甲變黑,漸漸長新的在變型中;腳部更可怕,

   腳趾輪流長大水泡,水泡大的和腳趾看齊(挺嚇人的)問過醫師,說這就是手足症候群。

3.鬱鬱寡歡,沒有食慾,丫頭一直擔心我會營養不良,叫我每天都要喝高蛋白、亞培安素、

   多吃牛肉、多吃營養品....不是我不愛惜生命,是真的沒胃口,食不下嚥呀!!

 

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歷經七個多月的乳癌療程,雖已艱辛的渡過

原以為體力和身體各器官,會漸漸恢復

第八次的化療後遺症,竟然完全沒有嘔吐

手足症候群和搔癢症,卻開始沒日沒夜的折騰我

----------------

主任有告訴我手腳會發麻

但沒想到會嘛那麼久~~都快一個月了,還在麻

有時像穿刺般的陣痛

頸子後面和腰臀部的搔癢,丫頭有幫我拍下照片

看過讓我怵目驚心,我怎麼忍心將自己抓殘成這樣??

每天換擦好幾次的藥,連腳趾縫也跟著連環[泡]長不停

醫師幫我開了七天的抗生素,叮囑我要按時吃

雖然感覺有立竿見影的效果,但好景不常在,好沒兩天

從大拇指輪流長到無名指,還好丫頭有人工皮讓我少受很多罪

左腳和右腳是走不同路線,左腳痛在腳趾輪番破皮

右腳痛在腳底長了一連串的大小水泡,護士說是黴菌感染

就這樣到現在,我仍是跛腳鬥士,努力地和他繼續奮戰著~~

 

 

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乳癌第八次化療終於告一段落,這次的後遺症和前七次大大的不同

除了手足症候群持續嚴重外,頸部和後腰的皮膚搔癢,也叫我煩不勝煩...

腳趾種起的大水泡,和趾頭同長寬,大得有點嚇人,醫師說得每天早晚換藥,

皮破潰爛非常痛,纏了紗布再拆,又是另一次的撕裂傷....

周而復始指頭輪番起水泡、破皮、潰爛,走路一跛一跛的,哪都不好去...

雙手的指甲翹起,連最簡單的扣衣服的釦子,都無法順利進行,我盡量穿

套頭或拉鍊的,避免讓自己為難~~

 

第八次化療後,竟然完全沒嘔吐,脖子部位搔癢得連指甲都無法抓癢,

晚上睡覺時防止被抓,我還特地戴上手套,早上起來,仍是傷痕累累...

丫頭幫我拍了照片給我看,後腦杓被抓得都是傷痕,好可怕呀!!

 

醫師說每個人的化療後遺症都不盡相同,狀況差異很大,自己要特別注意;

還要做檢查報告,還要抽血觀察,他說三陰性乳癌得特別注意身體的變化,

復發性高,所以後續的發展還是未知數,我只能盡量小心,別讓自己受傷。

 

5/1回診時,周主任看過我的腳趾,他說那是褥瘡,一定兩指間要隔開,

否則不易痊癒,難怪這麼難好,每天消毒擦藥,也不見好轉....

周主任還說:[手腳都會麻,會拉肚子]這些症狀我都有。

 

 

 

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這是第七次化療,離八次療程還剩下一次,

有著數饅頭的心態,不斷為自己即將跳脫化療的苦痛而奮戰...

特別問過醫師,腳指甲左邊有一指,指甲蓋已經搖搖欲墬,

我都不敢去觸碰,深怕她就離我遠去,那可是會痛徹心扉滴;

每一次化療後,都會有一個讓我頭疼的痛點,

這次也不例外,左腳的大拇指和食指在腳趾縫,長了好大一個水泡,

雙腳指整個腫大,痛得走路會有點蹣跚,(因為都穿著襪子,故不易察覺)

等發覺時已經是晚上九點多,所以自己就充當醫護人員,將水泡刺破...

這就是噩夢的開始;雙指開始潰爛,整層皮都破掉,已經看得見肉肉...

這次知道非同小可,一定得去醫院看個究竟,很怕有蜂窩性組織炎~~

 

好佳在醫師看過之後,請護士教我如何自己換藥、包紮,

僅開了油質藥膏一條,讓我回去早晚勤換,用生理食鹽水消毒、殺菌。

挨痛了第4天,我不敢再用紗布,因為每次擦藥,皮都會再掀起一次(好痛)

我採取直接消毒後>>塗藥,用棉花棒折成兩半,將雙指分開間隙(避免皮肉相連)

這樣小心翼翼,讓他自然風乾,兩天後完全長出新皮,完好如初~~

 

這段時日,手指甲好像都沒有功能性,不像以往那麼能隨心所欲,

舉凡扣扣子、用手指折蔬菜梗,簡單的拉扯動作,都不再能靈活上手,

4/15

手指甲已變成淺褐色,有點恐怖的漸漸和皮肉分離,感受到她隨時

會離我而去~~(已英雄無用武之地)

今天早上走路時,又感覺不太對勁,原來左腳的中趾犯了和食指同樣

的毛病,這可不能輕忽,腳痛讓我一星期不得安穩,皮破肉綻每天消毒

敷藥,整整三天才長好新皮,這回又故技重施,拜託!別折騰我啦!!

 

 

 

 

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已經進入乳癌的第六次化療,像是服兵役在等退伍,一天一天的數日子...

3/2住院,依例自下午兩點開始打針劑,差不多要連續打6個多鐘頭;

止痛劑、止吐劑不時更換著,輪流用小針打入....

躺在病床一天,感覺沒有施打小紅莓般地想吐或吃不下,一切如常;

3/3早上作了心臟超音波,報告出來還算正常,護士說心臟有74%OK,

我心中的疑慮(呼吸急促、喘、上氣不接下氣、心臟緊縮)都化為烏有~~

 

3/4腰部開始不預警的痠痛,痛在右側,不能安枕...

好想請家人載我去醫院>>強制住院,打止痛針,能紓解我的疼痛;

結果又是一陣嘔心瀝血的狂吐~~~好像幫整個胃都徹底瓦解,

吐過之後,我得到暫時的平靜,安穩的睡了一覺。

 

整天  除了早上吃了點鹹豆漿和饅頭夾肉蛋,中午和晚上幾乎不能進食;

3/5又開始昨天不舒服的循環,依然是右側腰部,痠痛難忍,欲哭無淚...

早上只吃了一個奇異果,滴水未進,輾轉難眠,痛得在床上翻滾...

立馬起床去廁所吐個人仰馬翻(沒吃啥竟然也能吐一堆??)

我徹底領悟到了真諦,不能貪吃,胃裡淨空了,自然就會安分了....

 

****************

3/18  出院都已經十幾天了,不舒服的感覺依然附身,牙口無力、

手指甲會莫名的疼痛,無法使力(醫生有告知,嚴重的指甲蓋會脫落).

有白內障的眼睛,視線模糊仍是我出門時的一大障礙~

最近心臟有時也會調皮一下,走多幾步就會氣喘吁吁(力不從心)...

 

 

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原本以為紫杉醇的副作用,會吐得更厲害,

一天天的過去,的確比打小紅莓時要優秀許多;

大概只吐了兩~三天,沒有讓涕淚縱橫、嘔心瀝血...

不舒服、眩暈、四肢無力、口舌無味、只想睡覺~~

第七天才是重要關鍵,大約從中午開始,不預警的

腰間脊椎疼痛,就開始隨著心臟跳動的旋律,有規則性的刺痛....

痛得不能走動(要停下腳步),坐又不能坐(彎不下腰)

躺著也不行,腰間痛會讓彈跳加劇....

從未有過的刺痛,像被人一針、一針的亂針扎刺,

點點集中在腰間盤,我好想大哭一場來洩痛,卻無引線(好友都在身邊)

副作用還有牙齦紅腫(好幾天都無法正常咀嚼)

眩暈~天氣不錯在樓頂的花園溜咑,蹲下拔雜草,站起來就暈眩~

皮膚搔癢(從頭到腳,不按牌理的就會癢)

皮膚乾燥起皮屑,這很誇張,像多久沒洗澡的樣子,黏在黑色長褲上,

感覺很噁心~~

想想還有三次的化療,請醫師幫我開的藥,我要事先準備好,預防重於治療呀!!

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馬來西亞旅遊返台的第2天,又乖乖回到醫院接受第5次化療;

難纏的4次小紅莓結束,接踵而來的是醫師口中更厲害的腳色-紫杉醇.

住院期間注射藥劑只有九個多小時,當天晚上就拔針,完全沒有

任何不適應症狀,只是胃口不好,不想吃餐飲罷了...

晚上一覺睡到天亮,胃口依然無味,嘴巴裡淡得出奇,口水不停

的翻騰想作怪~~

家人一早熬煮的牛肉丸鹹粥,我試著勉強吃了一碗,隔沒半個鐘頭,

吐個精光,連膽汁、胃酸都一鼓作氣的回饋,嘔心瀝血的苦痛,現在才開始...

2/8一早去醫院打了白血球生長素,手腳感覺痠軟無力,全身搔癢難忍;

明知不能抓,但雙手仍在磨偁,就是希望能減輕搔癢的難受感。

天氣好冷,冷的在房間裡直打哆嗩,衣服穿了一件又一件,套在身上

也不覺溫暖,除了睡覺  還是睡覺,睡覺能暫時忘記疼痛....

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化療的可怕日子又來了,每一次的反覆經驗,總在折磨中共存...

第一個星期的魔鬼戰鬥期,我始終不是它的對手,總被它吹毀得

體無完膚...

坐不得舒坦;行不得流暢;吃不得下嚥;睡不得安穩,我被自己

攪得魂不附體

周主任幫我開了三天的特效止吐劑,叮囑我出院後當天一大早就吃,

12/25我迫不及待地先吃上一粒,不到5分鐘的時間,吐個精光....

整天仍如行屍走肉般的渾渾噩噩,嘴裡完全無味,想像中可怕至極--

當晚去了傳道福音教會,感受一下心靈的解脫,無賴胃中的翻攪讓我

坐如針氈,看了三場表演,就在杜牧師的陪同下幫我禱告,幫我化解...

***********************

這幾天得天天去醫院打針,白血球再生素,針藥在推進時痛許多,

每一次都要承受4天的荼毒;這次化療比較辛苦,手腳抽筋的讓我嚇著,

疼痛得連胃都跟著抽緒,我感覺離死不遠啦!!

************************

屋漏偏逢連夜雨,身體還在作怪,眼睛的白內障,又舊疾重現;六月份才

雷射過的右眼,經署桃醫師看過告知,右眼又開始肆無忌憚的生長白內障,

以致眼睛越看越朦朧~~

開了一只眼藥水給我,按三餐睡前來點,真可謂禍不單行呀!!

 

12/28仍好可憐,不能吃,也不能想,聞不到香味,見了就吐>>嗚呼!

從第2次化療開使,手指甲的月牙處就泛黑,煞看還真有點嚇一跳;經過

病友說明,這是化療必要過程,會越來越嚴重,也就不再擔心啦!!

12/31>>腦袋逐漸清醒(能認真記事啦!),味蕾也開始逐漸啖出朵花來啦!!

想想--化療從住院到現在,必須整整十天才能打回原形,再過十天又得

去住院,這樣周而復始的折磨>>真不是正常人願意過的呀!

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這兩天針劑的痛點,跑到了牙齒,先是左側大牙疼痛,

隔天變成右邊,酸軟難忍的疼痛感,連喝口水都難以下嚥,

無法咀嚼食物,害怕刷牙漱口,更別提正常飲食了.....

想著明天就要接受第二次化療,再一次心情跌至谷底,

 

每次出門前,總是準備工作沒完善,不是換洗用具缺一,

就是每天口服藥品未備齊,營養品又忘記拿,當天總有一些

莫名其妙的工作得趕出來,時間就在分秒中流逝··

 

腦袋瓜子裡要記的事情好多,仍會丟三捺四,記不住~

一. 得先去診間拿單至二樓抽血,驗白血球數量,未超過3000,

還不能進行化療,好佳在,這次驗出的結過是5560,可以啦!

 

可憐的是以後每一次化療,都得連續打三天的白血球再生針劑,

(後來聽病友告知,沒有重大疾病補助,打一針需要花費一萬多元)

想著就害怕,打肌肉是不痛,痛在藥效進入體內,痛在不同部位的

骨頭,那種錐心刺骨的疼痛,有一種呼天天不應,叫地地不靈的無賴感.....

如果碰到沒經驗的護士,隨便推打,那可有的受活罪啦!!

曾有護理師告訴我:[這種針劑的藥得慢慢推,用極細的針打才不會痛。]

 

我只知道改變最大的是,吃東西>>食之無味~

連我最愛的辣椒,都無法享用,吃一點點,都會辣到流眼淚~~(可笑吧!!)

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憑良心說: 化療沒嘗試過,有點畏畏縮縮,擔心受怕...

原本周醫師幫我安排在週一開始化療,適巧周一公司公休,

已安排好了台北一日美食遊;我的不按牌理出牌,讓周醫師也很頭痛...

週二一早入住5樓癌症重病區,5F給我的感覺比較新穎、更顯乾淨;

健保病房不但有電視可看,病床還是電動的;優惠癌症病友...

今天的重頭戲--開始第一次的化療藥劑施打,足足打了一天半...

醫師告訴我半年的八次療程,每一次是21天,身體必須是健康的;

前天回診時,白血球竟然只有406,醫師警告我如果再這樣下去,

必須要做隔離(抵抗力太差,怕被感染<我就哪都不能去囉!)

開始連續打了兩天(白血球生成素-針劑),周醫師特別提醒,打了針的

後遺症,就是會骨頭痠疼、呼吸困難、發燒、咳嗽、歐吐、毛髮脫落.(自己要忍耐)...

第一天還沒有明顯的表現,第二天開始不得了啦!! 痠痛如影隨形....

需要坐著就不能站;少走動多躺臥,一副病榻中的模樣....

昨晚被椎心刺骨的痛楚,攪得不得安眠,尾椎就像被刀刺痛般的

輾轉難眠,再加上一隻蚊子入侵,我有點責怪自己的疏忽~~

化療後的一星期,口角炎、粘膜炎、都已經開始入侵,還好事先病友分享過,
我知道不容小覷,特別請醫師開了一管塗抹藥劑,雖然有點黏、有點膠著狀,
但是無味、無嗅、無不適,還能與它共存.....

第三次開刀後,生活上的自我調整,有很明顯的改變;我也不知道如何一夕之間,
自己變得那麼愛乾淨,如廁後必定用溫水沖洗,短時間內立馬將廁所要換成免治馬桶,
每次進食後,均以漱口水或溫鹽水漱口,減少口角潰爛的傷害,勤洗手、戴口罩、
甚至將手指甲自動剪掉(以前學彈吉他時,都捨不得全剪哩!!)偶而還會有搔癢的毛病,
奇癢無比很難當作沒事,所以唯一的預防工作,就是剪掉指甲(沒有抓傷感染的危險)
注重飲食(我家丫頭會幫我打點),睡眠品質更是不得輕忽...

這兩天坐著,如坐針氈,刺痛的感覺是隨著心跳的律動在衝刺,疼感越來越劇...
像彈鋼琴般的很有節奏,順序挨著來刺痛,痛得不能自己呀!!


 

 

 

 

 

 

 

 

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Port-A Cath是一種藥物傳輸系統,俗稱 人工血管

輸注座銜接導管後 ,經由皮下植入方式,將導管與

靜脈血管相接 ,藉此傳輸系統,用來執行靜脈注射給藥。 

原以為只是一般小刀,十幾二十分鐘就會完成,

沒想到半身麻醉,從11:50進開刀房,竟然手術1.5小時...

半身麻醉確實有點恐怖,很清楚的聽見醫生動刀的聲音,

包刮下刀、電療、按壓、拉扯、縫合⋯⋯

期間我痛了就呼喊,有5~6次之多,

醫生就會立即幫我加打麻醉藥劑

最難忘的第一針麻醉,醫生有特別提醒  》會痛

那種痛感,是溶入肌膚的酸+痛,想叫又有說不出口的無力感

麻醉藥劑沒有完美的計算,感覺右側有撕裂感時,那種抽痛、

針在刺的錐心之痛,醫生又迅速的補上一針,我就是躺在手術檯上,

任他們擺佈的軀殼,恨不能快一點結束呀!!

幾次住院,護李師-李念平 都給我很正面的資訊和概念,

每次看到她,心情自然就會覺得平復,沒有報怨....

明天中午就會開始進行化療的藥劑,一整天的流程,

主耶穌呀!請給予我更多的堅強和鬥志,這場戰役才剛開始,

我不能屈服,更不能讓家人擔心.....

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